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BIOspire

BIOspire

BIOspire.ai ermöglicht mit einem zum Patent angemeldeten intelligenten Bildgebungssystem basierend auf linsenfreier holotomografischer Mikroskopietechnik und einer KI-Software erstmalig eine vollständige 3D-Abbildung von lebenden...

Gründung2022
Business ModelB2B
BrancheLife Science

Über BIOspire

BIOspire.ai ermöglicht mit einem zum Patent angemeldeten intelligenten Bildgebungssystem basierend auf linsenfreier holotomografischer Mikroskopietechnik und einer KI-Software erstmalig eine vollständige 3D-Abbildung von lebenden Zellkulturen. Die Analyse lebender Zellen wie die Feststellung des DNA-Fragmentierungsindex beispielsweise von Spermien ist bisher nicht möglich. Damit gelingt BIOspire.ai, was normalerweise ein klassischer Zielkonflikt wäre: Bessere Qualität zu geringeren Kosten. Was allein schon ein Game Changer auf dem Medizinmarkt sein könnte, wird durch die KI- und Softwarekomponente noch verstärkt. Der komplementäre Algorithmus, der anhand der 3D-Zelldaten kontinuierlich trainiert wird, schafft die Voraussetzung für neuartige Entdeckungen in In-vitro-Zellkulturen, eine Möglichkeit, die mit herkömmlichen bildgebenden Verfahren derzeit nicht gegeben ist. Darüber hinaus ist die Lösung nachhaltig, da durch den Verzicht auf Linsen und Lösungsmittel die Zellanalyse umweltfreundlicher durchgeführt werden kann.

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EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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