Munich Startup
BugSense

BugSense

Harnwegsinfektionen (HWI) gehören mit weltweit 152 Millionen Patient*Innen zu den global häufigsten Infektionen. Eine differenzierte Urindiagnostik, die die Grundlage für eine adäquate Therapie darstellt, ist zeit-, arbeits- un...

Gründung2026
Business ModelB2C
BrancheLife Science

Über BugSense

Harnwegsinfektionen (HWI) gehören mit weltweit 152 Millionen Patient*Innen zu den global häufigsten Infektionen. Eine differenzierte Urindiagnostik, die die Grundlage für eine adäquate Therapie darstellt, ist zeit-, arbeits- und ressourcenaufwendig. Durch die falsche oder oft auch unnötige Gabe von Antibiotika verlängern sich Behandlungszeiten, das Risiko für Komplikationen steigt und das Entstehen von Antibiotikaresistenzen wird begünstigt. BugSense entwickelt einen papierbasierten Test, der nachhaltig, günstig, skalierbar und anwendungsfreundlich ist. Der Test soll HWI-verursachende Pathogene im Urin und potentielle Antibiotikaresistenzen sicher identifizieren können. Der Test Read-Out erfolgt mithilfe einer Smartphone Applikation und kann von überall aus durchgeführt werden, ohne Labor oder Fachpersonal.

Mehr davon

Entdecke passende Artikel, Startups und Events aus dem Ökosystem

EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

B2BLife Science

2026Gründung
-Teamgröße
Seed-Stage