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INCYTON GmbH

INCYTON GmbH

Das INCYTON Multi-sensor-System misst gleichzeitig verschiedene zelluläre Schlüsselparameter in Echtzeit und Markierungsfrei. Unsere Technologie zeichnet jedes Ereignis selbständig auf und erlaubt dem Anwender vollständige Kon...

Gründung2018
Business ModelB2B
BrancheLife Science

Über INCYTON GmbH

Das INCYTON Multi-sensor-System misst gleichzeitig verschiedene zelluläre Schlüsselparameter in Echtzeit und Markierungsfrei. Unsere Technologie zeichnet jedes Ereignis selbständig auf und erlaubt dem Anwender vollständige Kontrolle zu jedem Zeitpunkt, ohne die Notwendigkeit einer dauerhaften Anwesenheit. Ein hochautomatisierter Untersuchungsprozess reduziert drastisch die notwendige Zeit für die Einrichtung und Ausübung von komplexen Assays – und das alles ohne die Qualität der Untersuchungsergebnisse zu beeinflussen. Die smarte Technologie von INCYTON ist vereint in einem Gerät und erlaubt die Kontrolle von globalen Umgebungsbedingungen (Feuchtigkeit, Temperatur und atmosphärische Zusammensetzung) für alle Prozesse. Damit werden Variationen in den Ergebnissen und menschliche Einflüsse darauf reduziert. Ein Inkubator mit integrierten Messgeräten und Aktoren reduziert ebenso das Risiko der Kontamination. Die Ergebnisse Ihrer Experimente werden dadurch akkurater und verlässlicher.

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EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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