Munich Startup
munevo GmbH

munevo GmbH

Das Startup aus München hat es sich zum Ziel gemacht mit Hilfe von neuen Technologien Alltagsassistenten für Rollstuhlfahrer zu entwickeln. Munevo DRIVE ist eine neue Sondersteuerung für Menschen, die aufgrund von schweren Erkrank...

Gründung2018
Business Model-
BrancheLife Science

Über munevo GmbH

Das Startup aus München hat es sich zum Ziel gemacht mit Hilfe von neuen Technologien Alltagsassistenten für Rollstuhlfahrer zu entwickeln. Munevo DRIVE ist eine neue Sondersteuerung für Menschen, die aufgrund von schweren Erkrankungsverläufen nicht mehr ihre Hände zur Steuerung eines Rollstuhls nutzen können. Im Gegensatz zu etablierten Steuerungen, erfasst munevo DRIVE erstmals Kopfbewegungen und Sprachbefehle mit Hilfe einer Smartglass. Durch gezielte Kopfbewegungen lässt sich der Rollstuhl intuitiv und innovativ steuern. Für den Nutzer ist das nicht nur komfortabler, sondern auch mit einer erhöhten Sicherheit beim Fahren verbunden. Die intelligent verarbeitete Software erkennt Gefahren und passt sich dem Nutzer an. Lebensqualität und Mobilität von Rollstuhlbenutzern zu erhöhen ist ein wichtiges Anliegen. munevo forscht daher auch an der Mobilität von Rollstuhlfahrern auf universitärem Niveau und sucht hierfür noch Probanden. Zu einer Testfahrt und zum Ausprobieren sind Sie herzlich eingeladen.

Mehr davon

Entdecke passende Artikel, Startups und Events aus dem Ökosystem

EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

B2BLife Science

2026Gründung
-Teamgröße
Seed-Stage