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neurotrim Systems GmbH

neurotrim Systems GmbH

Wir bei neurotrim Systems glauben, dass es Zeit für Therapie 4.0 ist. Allein in Deutschland entstehen jedes Jahr Kosten von über 1 Milliarde Euro durch Wiederverletzungen von Sprunggelenk, Knie, Hüfte und Rücken allein. Ursachen h...

Gründung2021
Business ModelB2B
BrancheLife Science

Über neurotrim Systems GmbH

Wir bei neurotrim Systems glauben, dass es Zeit für Therapie 4.0 ist. Allein in Deutschland entstehen jedes Jahr Kosten von über 1 Milliarde Euro durch Wiederverletzungen von Sprunggelenk, Knie, Hüfte und Rücken allein. Ursachen hierfür sind mangelnde Messungen und Objektivität in der Physiotherapie, sowie steife und wenig personalisierte Therapieverläufe. Unser N1.System kombiniert Diagnostik und Therapie in einer einfach anzuwendenden, AI-basierten Software Hardware Lösung. Hunderte Messpunkte pro Sekunde von Druck-, Bewegung- und Bildsensoren geben ein vollständiges Bild des Patienten. Mustererkennung gibt Einblicke in Fehl- und Schonhaltungen, sowie mangelnde Muskelkontrolle und -ansteuerung. Übungen direkt auf dem N1.System bieten einen individuellen und sicheren Therapieverlauf, der in Zukunft je nach Indikation bis zu 25% der Folgeverletzungen vermeiden soll. Unser Lösung basieren auf 10 Jahren Entwicklung der neurotrim Methode durch Michael Schiff – Vater von CEO und Co-Founder Maximilian. Wir wissen: Rehabilitation der unteren Extremitäten ist erst der Anfang. Erfolgreiche Behandlungen in der Geriatrie, bei Multipler Sklerose und zur Leistungssteigerung im Sport ergeben ein immenses Potential für die Zukunft. Das N1.System wird in einem Lizenzmodell an Profisportvereine und – nach erfolgter Zertifizierung als Medizinprodukt – an Kliniken und Rehazentren angeboten (HealthCare/MedTech – B2B).

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EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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