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Virtonomy GmbH

Virtonomy GmbH

Virtonomy verkürzt die Zeit bis zur Markteinführung von Medizinprodukten durch datenbasierte Studien an virtuellen Patienten. Unsere Lösung basiert auf einer sich ständig erweiternden Datenbank, um die anatomische Variabilität, di...

Gründung2019
Business ModelB2B
BrancheLife Science

Über Virtonomy GmbH

Virtonomy verkürzt die Zeit bis zur Markteinführung von Medizinprodukten durch datenbasierte Studien an virtuellen Patienten. Unsere Lösung basiert auf einer sich ständig erweiternden Datenbank, um die anatomische Variabilität, die demographische Vielfalt und die pathologischen Bedingungen der Patientenpopulation digital abzubilden. Unsere Produkte unterstützen die Hersteller von Medizinprodukten in den verschiedenen Phasen des Produktlebenszyklus, von der Konzeptphase über die präklinische Bewertung bis hin zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen; unter anderem um ein besseres Verständnis der Patientenanatomie zu erhalten, das optimale Designs zur Behandlung der maximalen Anzahl von Patienten zu entwickeln, das richtige in-vivo-Modell zu identifizieren und die klinischen Studien durch die richtige Auswahl der Subpopulation zu verbessern. Virtonomy ist ein Münchener Startup und vereint ein interdisziplinäres Team von Experten aus den Bereichen künstliche Intelligenz, medizinische Computer Vision, Medizintechnik, Simulation, Virtual Reality Visualisierung und der klinischen Praxis.

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EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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