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Vitokrates UG (haftungsbeschränkt)

Vitokrates UG (haftungsbeschränkt)

Vitomy ist eine therapiebegleitende Coaching App für Patienten mit Verdauungs- und Stoffwechselstörungen und unterstützt Patienten dabei, ihren Lebensstil gesünder zu gestalten. Über ein medizinisch sinnvolles sowie zum ind...

Gründung2019
Business Model-
BrancheLife Science

Über Vitokrates UG (haftungsbeschränkt)

Vitomy ist eine therapiebegleitende Coaching App für Patienten mit Verdauungs- und Stoffwechselstörungen und unterstützt Patienten dabei, ihren Lebensstil gesünder zu gestalten. Über ein medizinisch sinnvolles sowie zum individuellen Alltag passendes Verhaltens-Programm wird der Patient dabei unterstützt, seinen Lebensstil gesünder zu gestalten (Ernährungs-, Bewegungsverhalten, Stressmanagement, Umgang mit Genuss-/Suchtmitteln). Die Motivation für Verhaltensänderungen wird über einen Gamification-Ansatz hergestellt und aufrecht erhalten. Dabei werden Belohnungssysteme, eine Identifikationsfigur im Arztkittel und Formen der interaktiven Wissensvermittlung eingesetzt. Nutzerfeedback wird getrackt und entwickelt den lernenden Motivationsalgorithmus weiter. Der Arzt behält über ein Behandler-Cockpit den Überblick über den Gesundheitszustand seines Patienten und kann effizienter therapieren. 

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EpiCure

EpiCure

EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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